Uma mãe de Wisconsin pegou um momento fofo com seus amigos recém -nascidos enquanto estava prestes a arruinar a família de um diagnóstico de mudança de vida.

26 -Year -old Alexa e 27 -ano -marido (@Adventure.Of.Mommy), não compartilha seus nomes por razões de privacidade Rolo curto Naquela época, as conversas de 2 meses de assinatura da filha no Instagram.

Alexa, “( Newsweek. “Mas realmente uma coisa especial era sua voz padrão. Ele gostava de dizer ‘grrr’ – ele era muito fofo ao passar os discos”.

No vídeo, conversando com duas imagens ainda imóveis para meninas.

@Aventures.of.mommy

Mas o próximo passo aumentaria suas vidas. Apenas duas semanas depois, apesar de ter sido vacinado, a meningite de Lydia contraiu.

Ele passou mais de 50 dias na unidade de terapia intensiva pediátrica (UTIP), que tem 25 % de chance de sobrevivência.

A infecção resultou em mais da metade da substância cerebral e o fez perder a maioria de suas habilidades adquiridas anteriormente.

“Como pais, abraçamos nossas sementes, como pais, de uma maneira que nos combine e nos usasse.” Newsweek.

Lydia, que agora está se aproximando do segundo aniversário, foi diagnosticada com paralisia cerebral cureriplégica espástica – uma forma grave de danos cerebrais que afeta quatro pernas e troncos afetou significativamente a mobilidade e o controle muscular.

“Ele precisa trabalhar cinco vezes mais para fazer o que eu recebo”, disse Alexa. “Ele passou mais de 200 horas em terapia, ele apenas tentou dominar sua capacidade de levantar a própria cabeça”.

Talvez a Lydia seja mais dolorosa para sua família, uma vez que os sons alegres do bebê muitas vezes ficassem em silêncio.

Alexa: “Sua voz foi roubada dele, e o icônico ‘grrr’ nunca voltou. Newsweek. “Mas ele está ficando cada vez mais.

Esse pequeno marco vocal surpreendeu a equipe médica de Lydia. Os neurologistas agora o chamam de rótulo de “Miracle Médico”, o coração de sua mãe.

“Como pai, é difícil ficar vazio, mas estamos tentando manter uma aparência realmente positiva”. Ele disse. Ele continuou: “Nossa coragem – é baseada em enganosos – acredito no jogo”.

Alexa e Dan, que estavam determinados a não aceitar os limites do tratamento atual, buscaram as últimas intervenções.

Lydia agora recebe infusões de células -tronco a cada seis meses – participando de tratamentos como fotobiomodulação (terapia da luz vermelha) e intensidades de tratamento pediátrico planejadas no início do próximo mês de novembro. Nenhum deles é coberto por seguro.

Alexa, “tudo está fora do bolso, essa Lydia parece ser nossa maior limitação em manter esse nível de atendimento”. Ele disse.

No entanto, eles e Dan continuam lutando com a esperança de aumentar a conscientização e documentar suas jornadas on -line.

“Documentamos toda a recuperação milagrosa em nossas plataformas sociais, na esperança de prestar mais atenção a essas opções que podem mudar a vida”. Ele disse. “Os saltos até agora são admirados.”



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