Quando Sydney Files segurou o filho nos braços pela primeira vez, nada foi como ela imaginava. Seu bebê Cooper, nascido com apenas 24 semanas, era tão pequeno e frágil que os médicos lhe disseram que “não havia mais nada que pudessem fazer”.

O designer arquitetônico de 27 anos de Orlando, Flórida, compartilhou imagens de seu primeiro abraço no TikTok (@).lula1117), desde então foi visto mais de 2 milhões de vezes. No vídeo, o texto sobreposto no clipe diz: “Achei que esta seria a primeira e única vez que eu o seguraria”.

semana de notícias Ela falou com Files sobre sua gravidez traumática, seu nascimento aterrorizante e o milagre que se seguiu; porque hoje seu filho Cooper tem 15 meses e continua desafiando as probabilidades.

Taxas de sobrevivência de bebês extremamente prematuros

De acordo com The March of Dimes, uma organização sem fins lucrativos dedicada a melhorar a saúde materna e infantil, mais de 69.150 bebés nascem todas as semanas nos Estados Unidos, e quase 2.000 deles nascem muito prematuramente, ou seja, antes da 32.ª semana de gravidez.

Os bebés nascidos antes das 24 semanas têm menos de 50% de hipóteses de sobrevivência e cerca de 40% dos que sobrevivem enfrentam complicações a longo prazo. No entanto, às 24 semanas, a taxa de sobrevivência aumenta significativamente, atingindo entre 60 e 70 por cento.

‘Minha placenta falhou’

Os arquivos foram explicados semana de notícias Ela disse que sua gravidez transcorreu sem intercorrências até que o exame pré-natal de 16 semanas mudou tudo.

“Recebi resultados de exames de sangue de rotina que mudaram tudo. Meu obstetra e ginecologista me ligou e disse que meus exames estavam anormais e me encaminhou para um especialista em medicina materno-fetal. Lá descobri que minha placenta estava falhando; não estava fornecendo os nutrientes que meu bebê precisava para crescer”, disse ela.

“Meu médico me avisou que eu corria alto risco de desenvolver pré-eclâmpsia, uma complicação perigosa da gravidez, e me receitou uma dieta rica em proteínas e vários medicamentos na esperança de retardar sua progressão.”

Às 23 semanas, ela foi diagnosticada com pré-eclâmpsia (uma condição caracterizada por pressão arterial perigosamente alta) e foi obrigada a permanecer em repouso absoluto no hospital até o nascimento.

“Sabíamos que nosso bebê poderia nascer cedo, mas nada poderia ter nos preparado para o que aconteceu a seguir”, disse ela. semana de notícias.

Apenas uma semana depois, com 24 semanas e quatro dias, a frequência cardíaca de Cooper começou a cair durante um exame de rotina. Os arquivos foram levados para a cesariana de emergência.

Às 15h59 do dia 15 de julho de 2024, Cooper nasceu.

“A partir daquele momento, nossa jornada realmente começou”, disse ele. “Cooper foi imediatamente intubado e levado para a Unidade de Terapia Intensiva Neonatal (UTIN). Bebês nascidos dessa forma prematuramente enfrentam vários riscos, incluindo sangramento cerebral, problemas intestinais, problemas de visão e pulmões frágeis. Independentemente disso, Cooper evitou quase todos eles, exceto os pulmões.”

Com apenas 10 dias de vida, os pulmões de Cooper começaram a falhar e seu pequeno corpo começou a parar de funcionar.

“O médico nos disse que dependia de Cooper. Nós o seguramos perto e oramos por um milagre. Pedimos a Deus que fizesse Sua vontade, mesmo que isso significasse que Cooper estaria com Ele no céu. Sabíamos de qualquer maneira, a graça de Deus era suficiente, mesmo que nossos corações estivessem partidos como pais. Mas Cooper continuou lutando e provou que todos estavam errados.”

Um buraco no seu coração

“Com o passar das semanas, ele ficou mais forte. Ele fez uma cirurgia de tubo g para ajudá-lo a comer e depois uma traqueostomia para apoiar sua respiração até que seus pulmões estivessem maduros o suficiente para funcionar de forma independente”, disse ele.

“À medida que Cooper crescia, ele foi transferido da UTIN para a Unidade de Terapia Intensiva Pediátrica (UTIP). Em sua primeira noite lá, ele entrou em uma grave crise médica e teve que ser reanimado. Os médicos suspeitaram de hipertensão pulmonar, que ocorre quando os vasos sanguíneos nos pulmões endurecem e se estreitam, forçando o coração a trabalhar mais.”

Para entender melhor o que estava acontecendo, Cooper foi levado ao laboratório de cateterismo cardíaco, uma sala de procedimentos especiais onde os médicos podem medir diretamente as pressões cardíaca e pulmonar. Lá eles descobriram um buraco de meio centímetro em seu coração.

Foi fechado com sucesso com um dispositivo durante o procedimento, dando a Cooper uma melhor chance de estabilidade.

‘Cooper continua sua luta’

“Cooper, hoje com 15 meses, continua sua luta na Unidade de Terapia Intensiva Pediátrica (UTIP)”, disse Files.

Todos os dias, ela enfrenta novos desafios, como ajustar as configurações do ventilador, recuperar-se de infecções e alcançar marcos pequenos, mas significativos. Uma longa permanência no hospital o torna mais suscetível a doenças, mas cada contratempo parece torná-lo mais forte.

Sua mãe contou semana de notícias: “Apesar de tudo, Cooper está se desenvolvendo à sua maneira. Suas habilidades motoras finas e desenvolvimento cognitivo são apropriados. Sua equipe médica acredita que ele será forte o suficiente para remover a traqueia quando tiver cerca de três anos de idade.”

“Sua perspectiva de longo prazo é promissora: seus pulmões podem estar sempre um pouco mais sensíveis (semelhantes aos de uma criança com asma), mas espera-se que ele vá à escola, faça amigos e viva uma vida independente”.