Micrograma eletrônico do patógeno do HIV

Foto de Scott Camazine / Alamy

A criação de proteção eficaz contra o HIV pode exigir uma vacina complexa de várias proteínas virais diferentes. Agora, duas tentativas de potenciais componentes fornecidos através do mRNA deram resultados promissores. A esperança é que a tecnologia de mRNA possam dar mais de uma injeção da vacina.

As vacinas normalmente contêm a proteína externa dos vírus e estimulam uma resposta imune à proteína. É particularmente difícil desenvolver uma vacina para o HIV, porque neste vírus, a proteína projeta -se da membrana externa é intensamente coberta de açúcares, o que dificulta o nosso sistema imunológico produzir anticorpos contra ele. Também varia bastante entre as cepas – ou seja, mesmo que o sistema imunológico de uma pessoa consiga produzir anticorpos eficazes, geralmente é específico para apenas uma versão do vírus.

No entanto, várias pessoas produzem anticorpos neutralizantes amplos trabalhando contra muitas cepas. Estudos em animais argumentam que as vacinas de várias formas diferentes de proteínas do HIV podem induzir com segurança essa ampla resposta protetora, diz William Crooted No Scripps Research Institute, na Califórnia.

A primeira parte da vacina é uma proteína viral modificada projetada para incentivar o corpo a produzir. Mais células B imunes necessárias para produzir amplo anticorpos neutralizantes. Em seguida, fortalece alertar essas células para produzir anticorpos direcionados contra proteínas externas.

Faz sentido o uso da tecnologia de vacinas contra o mRNA para essa abordagem, porque os mRNAs podem ser feitos de forma relativa e fácil, diz Schief Schief. “Esta é uma grande vantagem.”

Uma única vacina de mRNA pode codificar para várias proteínas virais diferentes ao mesmo tempo, e pode até ser possível produzi -las em momentos diferentes no corpo. Isso significa que a vacina contra o mRNA do HIV pode ser dada como uma dose única, mas efetivamente consiste em um primer e, em seguida, alguns fortalecedores a serem dados separadamente. “Idealmente, receberia uma única vacina e alguns materiais não serão liberados até mais tarde, disse S Schief.

No início deste ano, a equipe, Incentivando os resultados de um pequeno experimento humano O primeiro primer projetado para estimular as células B. Agora, a equipe testou um dos posteriores fortalecendo em outra pequena tentativa.

Os voluntários produziram anticorpos nos quais os testes de laboratório podem prevenir infecções quando os códigos de mRNA foram dados para a proteína externa do HIV em uma forma incluída nas membranas celulares.

Neste estudo, esses anticorpos são específicos para uma tensão. Quando os pesquisadores são dados como parte da matriz de fortalecimento, cada componente espera produzir a ordem correta no corpo e produzirá uma resposta mais ampla.

No entanto, um número maior de voluntários do que o esperado em ambos os ensaios, desenvolveu colméias ou urticária por anos em vários casos. Schief diz que esse problema não ocorre em outros estudos de vacina de mRNA ou vacinas não -mRNA contendo proteína HIV. Parece ter algo para entregar a proteína HIV através do mRNA através do mRNA, o que pode desencadear esse efeito colateral. “Atualmente, um mistério científico, ou ele diz.

“Sem saber o que esse efeito negativo é causado. Hildegund ErtlAgora um especialista em vacinas em uma empresa Pharma5 Em Marrocos.

O ERTL reconhece que a tecnologia de mRNA permite que os componentes da vacina sejam testados rapidamente, mas acha que o produto final pode ser fornecido por uma vacina diferente, como as melhores conchas virais vazias. Essas vacinas podem ser armazenadas à temperatura ambiente que requer resfriamento, por exemplo.

Agora, há um medicamento que fornece proteção quase total contra injeções de HIV por duas injeções de Lenacapavir. Mas Schief acha que uma vacina ainda é necessária. “Todos pretendemos fazer o mais rápido possível, ou ele diz, mas mesmo que o progresso seja acelerado pela tecnologia de mRNA, uma vacina aprovada para o HIV provavelmente ainda é décadas.

Assuntos:

Link da fonte