Centro introduzirá nova lei sobre drogas após morte de MP por xarope para tosse
Após o recente trágico incidente de morte infantil devido ao xarope para a tosse em Madhya Pradesh, o governo central decidiu reforçar o sistema de monitorização de drogas no país.
Imagem: Departamento de medicamentos fecha recipientes de xarope para tosse Coldriff depois que crianças morreram após consumi-lo durante uma operação em uma fazenda AYUSH em Chhindwara, Madhya Pradesh, em 5 de outubro de 2025. Imagem: Imagem ANI
É proposta uma nova lei para conferir poderes estatutários à Organização Central de Controlo de Normas de Medicamentos para regular o fabrico, distribuição e venda de medicamentos, dispositivos médicos e cosméticos.
Segundo fontes, a proposta de lei intitulada “Lei de Medicamentos, Dispositivos Médicos e Cosméticos de 2025” visa garantir responsabilidade e transparência em todo o processo, desde a fabricação até a comercialização.
O projeto de lei substituirá a Lei de 1940 existente e se alinhará aos padrões internacionais.
“A CDSCO terá poderes para tomar medidas imediatas contra medicamentos falsificados ou de qualidade inferior no país. O processo de licenciamento será totalmente digitalizado e será melhorada uma melhor coordenação entre os reguladores a nível estatal e a capacidade dos laboratórios”, disseram as fontes.
O governo pretende melhorar significativamente o sistema de monitorização de medicamentos, tornando-o mais rigoroso e responsável.
Ao longo dos anos, foram relatados vários casos de crianças que morreram devido a xarope para a tosse contaminado em estados como Madhya Pradesh, Haryana, Jammu e Caxemira e Tamil Nadu.
A OMS emitiu na segunda-feira um alerta de saúde contra o uso e distribuição de três xaropes para tosse depois que várias crianças morreram devido ao xarope em Madhya Pradesh. Esses xaropes são Coldrif, Respifresh TR e ReLife.
