4 -Year -old Bakersfield Girl’s Face -O tratamento de face pode morrer dentro de alguns dias após a perda de cuidados

A filha de Vergas de Decas foi cerca de 2 anos e meio quando seu primeiro passo foi dado.

A menina foi adiada por um ano porque passou a maior parte de seu curto hospital de Playa Del Carman no México, desenhando 24 horas de tubo por dia. Possui uma síndrome do intestino curto, é uma condição rara que impede que seu corpo absorva completamente a nutrição dos alimentos regularmente.

Vergas e seu marido estavam desesperados para levar a filha, que é caracterizada pelo Times, SGV, melhor cuidados de tratamento. Em 2023, eles receberam permissão humanitária temporária para entrar legalmente nos Estados Unidos através de Tijuana.

Agora, a família em Bakersfield recebeu um aviso no mês passado que sua posição legal terminou. A carta os avisou: “Evitar a deportação e deixar a sua própria vontade da América é melhor para você”.

No entanto, como resultado de fazê -lo, o SGV, agora um espumante de 4 anos, colocará a morte em risco imediato.

“Este é um exemplo de um livro que precisa de tratamento”, a advogada Rebecca Brown, do Conselho Público da fazenda legal profissional. “Essa criança morrerá e não tem inteligência para acontecer. Isso só deixaria um sacrifício cruel”.

Um porta -voz dos serviços de cidadania e imigração dos EUA se recusou a comentar.

Hospital Infantil Los Angeles, onde a menina recebeu tratamento regular, se recusou a comentar. No entanto, em uma carta solicitada pela família, o Dr. John Arsenault escreveu que viu a garota a cada seis semanas.

Se houver uma barreira ao seu sistema nutricional diário conhecido como Nutrição Total dos Pais (TPN), o médico escreve: “Pode ser fatal em poucos dias”.

“Como tal, os pacientes não têm permissão para deixar o país em casa TPN porque, se o acesso IV tiver problemas, a infraestrutura para fornecer TPN ou fornecer intervenção instantânea depende do uso de nossos programas de recursos de saúde baseados nos EUA e não transfere através dos limites”, escreveu Arsenlt.

Vergas, 20, do estado mexicano Oxacca; Seu marido, 34 anos, é da Colômbia. Eles foram vistos em Kanakun, onde estavam trabalhando. Pouco antes do nascimento da SGV, o casal se mudou para Playa del Carman para que seu marido pudesse atuar como motorista do Uber.

A menina nasceu prematuramente por um mês e rapidamente cuidou disso. Depois que os médicos descobriram sua condição, ele fez seis cirurgias para consertar a barreira intestinal. Vergas, no entanto, disse que os médicos haviam cortado demais e a garota ficou com a tigela pequena. Ele sentiu repetidamente infecção no sangue, na qual quase foi morto.

O peso da garota é severamente flutuado. Um mês, ele costumava ver emaciado, inconsistente com seus pequenos órgãos e o abdômen incompletamente com o acesso a ativos familiares. Em mais um mês, ele era uma face redonda como qualquer outro bebê.

Quando o SGV tinha 7 meses de idade, um médico sugeriu que a família se mudasse para a Cidade do México, onde os cuidados pediátricos eram os melhores do país para a síndrome do botão curto. No entanto, sua condição foi inicialmente melhorada, a infecção no sangue continuou.

Incapaz de trabalhar, Vergas passou o dia todo, todos os dias, com a filha no hospital. Alguns dias, ele disse que as enfermeiras conduziram incorretamente os medicamentos errados na SGV, Vergas chegou à filha da noite para o dia e ninguém o limpou.

Como parte de sua rotina diária, Dei Vergas dirige uma solução salina através da linha do coração de sua filha.

Vergas tentou ficar de olho em sua filha. No entanto, ele disse que uma enfermeira já espalhou por engano o sistema nutricional da SGV, fazendo com que ele seja urinado rapidamente. A menina ficou desidratada e os médicos tocaram suas camadas de glicose antes de cuidar dela, onde sua condição era estável.

SGV quando criança, tomada no México antes de tratar a síndrome do intestino curto.

(Deic Vergas)

Vergas leu sobre crianças semelhantes a crianças de outros países. No México, sua filha estava sendo mantida viva – mas sua condição não melhorou.

Então, quando Vergas soube que o governo Biden começou a propor a nomeação de agentes imigrantes com agentes de fronteira, solicitando um telefone chamado CBP One, ele se inscreveu. Aqueles que recebem dois anos de proteção contra a deportação e permissão de trabalho.

Com o conjunto de compromissos em 31 de julho de 2023, Vergas e sua família viajaram para Tijuana há dois dias. Ele levou cuidadosamente a filha do hospital, suas sacolas nutricionais ainda estavam intactas.

Seu marido disse aos agentes que ela havia sequestrado pelos membros do Cartel do México que redigiram dinheiro e ameaçaram matá -la. Eles também olharam para a garota, cuja condição fraca era óbvia.

Vergas disse: “Deus sabia que precisava de um melhor tratamento”. “Quando chegamos à entrada, eles o viram e nos pediram para ver se precisávamos de tratamento”.

Naquela tarde, a família estava sussurrando para o hospital infantil pronto-San Diego.

O SGV melhorou rapidamente. Embora ele tenha ficado preso no sistema Fed por 24 horas por vez, que fornecidas diretamente à corrente sanguínea, os médicos começaram a libertá -lo quando seu intestino se tornou mais forte.

O governo Trump cancelou a liberdade condicional humanitária da família para o tratamento de uma garota de 4 anos em 2023. Os médicos dizem que ele pode morrer em alguns dias sem tratamento.

Um ano depois, os médicos se referiram a ele no Hospital Infantil de Los Angeles, um dos quais contém Programas de gastroenterologia superados No país

Ambos os pais trabalharam para um emprego contínuo e a família se estabeleceu em Bakersfield até setembro de 2021 e o SGV foi dispensado do hospital.

Pela primeira vez, a SGV ganhou experiência no mundo exterior. No Walmart, seus olhos estavam se arregalando do carrinho de compras, e ele e sua mãe vagavam.

“Foi incrível”, disse Vergas. “Eu esperei tanto tempo para os médicos me dizer: ‘Mãe, sua filha está agora que ela pode ir para casa.’

Agora, a garota passa 14 horas todas as noites no sistema íntimo do Fed. Ele usa uma mochila para ir.

Quatro vezes por dia, por uma hora, sua mãe opera uma variedade de nutrientes que vão direto para o estômago através do tubo gástrico. Quando a garota vai para a escola pré -escolar, ela pega uma mochila maior com leite com leite e a enfermeira da escola opera seu almoço.

Antes de tomar banho na SGV, Vergas desconecte seu quarto tubo, libera -os com solução salina e evita uma folha de plástico no peito e impede que eles entrem na água.

Manhã recente, Vergas usava a garota de leggings rosa, uma camiseta da Hello Kitty e tênis de puma preto. Quando eles deixaram a mão para a pré-escola, os cabelos pretos encaracolados da SGV ainda estavam molhados, e a mochila em forma de adulto estava andando andando andando andando andando na caminhada.

Os cuidados da SGV são cobertos pelo Medi-Cal. Mas a vida nos Estados Unidos não é barata.

Há uma mesa dobrável, um mini-friliza, uma única cadeira e um saco de hera na sala de estar moderada, um pouco mais do que um prato quente. Sem uma cozinha inteira, Vergas produz a maioria dos sanduíches ou sopas. A geladeira está cheia de pacotes nutricionais da SGV.

Vergas encontrou recentemente um trabalho contínuo para limpar um restaurante. Finalmente, ele pensou que a família estava ganhando uma sensação de estabilidade.

Ele então recebeu o aviso da Autoridade de Imigração em abril. Este mês, ele recebeu um aviso ao interromper sua aprovação de emprego.

Vergas disse que ela e o marido às vezes comem uma vez por dia para fraldas e outros requisitos, mesmo depois de pagar contratados e serviços públicos. Seu marido está atualmente desempregado devido a lesão e ela teme que a perda de sua renda possa ser seus sem -teto.

Os pensamentos de serem forçados a retornar ao México por agentes de imigração têm pavor de Vergas.

“Eu sei que o tratamento que eles têm para ele não é suficiente, porque já estávamos vivos”, disse ele. “Estes foram maus momentos. Aqui ele está vivendo a vida mais normal.”

Se sua filha não fosse para tratamento, Vergas disse que provavelmente estaria no México. Eles querem ficar até que a garota precise de tratamento. Não está claro exatamente quanto tempo pode levar, mas o casal espera que a condição de seus filhos melhore o suficiente para que ele pare as necessidades nutricionais suplementares.

Seu advogado apresentou um pedido de continuação de seu status legal humanitário temporário com base nas condições de tratamento da SGV Brown. Ele acredita que a posição legal da família foi concluída prematuramente por engano.

O presidente Trump levantou Biden sobre a extensa expansão do programa que permitiu a Biden entrar na entrada humanitária como liberdade condicional. Em seu primeiro dia do escritório, Trump emitiu uma ordem executiva para garantir a autoridade prudente para o benefício do humanitário de emergência ou para o benefício do público significativo.

Deic Vergas e sua filha SGV, caminhando cerca de 15 minutos até a escola pré -escolar da criança.

Brown diz: “Esse é o objetivo do objetivo – aqui ajudar os mais vulneráveis”, disse Brown. “Podemos evitar prejudicar crianças e famílias”.

Embora Trump tenha dito no caminho para a campanha que ele direcionaria criminosos para exílio, seu governo rapidamente começou a retirar a posição legal dos imigrantes que não tinham histórico criminal.

O governo Trump retirou a proteção humana de milhares de imigrantes que entram nos Estados Unidos sob vários programas da era Biden. Milhares de pessoas entraram no país usando o aplicativo CBP One da mesma maneira que receberam notificação do governo federal ao mesmo tempo, ordenaram que eles partissem voluntariamente ou enfrentassem casos criminais e outras ações legais.

O mesmo aplicativo de telefone usado para entrar no país de Vergas foi transformado em uma casa no CBP desde então, como imigrantes como sua auto-oficial. Se isso não acontecer, diz: “O governo federal o encontrará”.

Tempo Funcionários Fotógrafo J. O Lime contribuiu para este relatório em Bakersfield.