Selma Blair revela que a esclerose múltipla foi diagnosticada erroneamente pelos médicos durante anos

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Durante anos, Selma Blair lutou contra dores inexplicáveis e fadiga paralisante, enquanto os médicos ignoravam seus sintomas.
Blair explicou que embora apresentasse sintomas desde a infância, ela só foi diagnosticada com esclerose múltipla (EM) aos 40 anos.
“Fui diagnosticado com esclerose múltipla recorrente em 2018”, disse Blair no Flow Space Women’s Health Summit. “Acontece que eu provavelmente tinha esclerose múltipla juvenil, porque tive minha primeira neurite óptica quando tinha cerca de sete anos, o que me deixou com ambliopia devido a danos nos nervos. Mas havia muitas coisas que perdi ao longo da minha vida.” Diversidade.
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Selma Blair disse que sua esclerose múltipla foi diagnosticada erroneamente como uma dor crescente durante anos. (Marc Piasecki/WireImage/Getty Images)
Ela descreveu anos de dor terrível e inúmeras internações hospitalares enquanto os médicos ignoravam seus sintomas.
“Quando criança, fiz tomografias computadorizadas, consultas médicas e passei semanas em hospitais”, lembrou Blair. “Estou com febre, com dores, com uma fadiga interminável e de esmagar os ossos, e ainda tenho. E minha mãe disse: ‘Por que você não consegue fazer uma ressonância magnética nela?’ ele diria.

Selma Blair no palco durante o painel Entrevista com Selma Blair no Flow Space Women’s Health Summit, realizado na Penske Media Rooftop em 9 de outubro de 2025 em Los Angeles, Califórnia. (Michael Buckner/SHE Media via Getty Images)
Relembrando os padrões duplos que enfrentou enquanto crescia, Blair disse: “E eles dizem: ‘Oh, ela não precisa disso. Ela provavelmente está menstruada.'” Mas então um garoto da minha turma veio com dor de cabeça e a primeira coisa que fizeram foi fazer uma ressonância magnética. Então, eles não estão errados em fazer isso, mas é como, ‘O quê? Porque mesmo tendo uma dor de cabeça constante, eu parecia bem.”
SELMA BLAIR EXPLORA O DIAGNÓSTICO DE EM EM DOCUMENTÁRIO

Selma Blair foi diagnosticada com esclerose múltipla (EM) aos 46 anos. (Jason Howard/Bauer-Griffin/GC Images/Getty Images)
O atraso no diagnóstico acabou explicando anos de sintomas que foram descartados pelos médicos como meras “dores de crescimento”. Blair descreveu como compartilhar publicamente sua experiência se tornou uma fonte de conforto e conexão para muitas pessoas que vivem com doenças crônicas.
Blair continuou: “Postei isso na minha conta do Instagram para agradecer às pessoas que me ajudaram a manter meu emprego no set, porque eu não conseguia usar bem as mãos, não conseguia tirar a roupa.
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A estrela de “Legalmente Loira” disse que continua aprendendo sobre sua esclerose múltipla mesmo sete anos depois de ter sido diagnosticada. (Dimitrios Kambouris/Getty Images for Glamour)
“Mas quando compartilhei, vi que havia um mundo inteiro lá fora que se sentia visto, ou fazia parte de ser visto, ou poderia se relacionar com alguém que tinha problemas crônicos de saúde. Percebi que isso trouxe conforto para muitas pessoas.
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Selma Blair, que foi diagnosticada com esclerose múltipla em 2018, costuma andar com bengala em eventos no tapete vermelho. (Imagens Getty)
O ator de 53 anos, que anunciou seu diagnóstico de esclerose múltipla pela primeira vez em 2018, anunciou em abril que os sintomas da doença autoimune crônica “não recaíram realmente”.
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“Legalmente Loira” “Estou surpreendentemente bem. Estou me sentindo ótimo há cerca de um ano.”para” a estrela disse Pessoas Nesse caso. “Mas finalmente sou muito, muito, bom o suficiente… Estou sempre tentando fazer o meu melhor, mas agora realmente tenho resistência e energia e não é tão assustador sair.”