Quando as células cancerígenas se sentem quebradas, elas são muito perigosas
As células cancerígenas são flexíveis depreciativas, tomando novos recursos quando giram em torno do corpo. Essas mudanças são causadas por muitas alterações epignéticas, que afetam como o DNA é compilado, mas não devido às mutações no DNA. Tais mudanças são difíceis de atingir o câncer, pois são recuperadas e podem mudar.
Pensa -se que as alterações epigentes são tradicionalmente surgidas de processos celulares internos, resultando em DNA e sua embalagem de proteínas de histonas – como metulação da histona ou acetilação do DNA. Mas agora Richard White de Ludwick Oxford e Memorial Slone Getering Cancer Câncer Center Miranda Hunter liderado por Miranda Hunter e relatório na edição atual Natureza Essas células mostram que o ambiente de física de pouso é a principal estimulação da conversão epigenética.
Usando o modelo de peixe -zebra de melanoma, branco, caçador e seus colegas, as células tumorais são fortemente limitadas pelos tecidos submetidos a alterações estruturais e funcionais. Em vez de dividir constantemente, as células implementam um plano ‘invasão neurológica’ e as ajudam a deslocar e espalhar os tecidos circundantes.
No centro dessa mudança HMGB2: uma proteína pulverizada com DNA. O HMGP 2 responde à pressão mecânica da prisão se unindo à cromatina, que muda a forma como o material do gene é compilado. Ele expõe partes do gene ligadas à ocupação, que estão disponíveis recentemente para a expressão genética. Como resultado, as células com uma grande quantidade de HMGB2 se tornam menos proliferadas, mas resistem a mais agressivas e tratamento.
O grupo também descobriu que as células de melanoma abraçam seu esqueleto interno, abraçando essa pressão externa e criando uma estrutura como uma gaiola ao redor do feto. Esse escudo protetor envolve o link, que ajuda a proteger os danos ao DNA causados por uma ponte molecular que conecta a geada atômica do esqueleto da célula, decaimento fetal e estresse preso.
“As células cancerígenas podem mudar rapidamente entre diferentes estados, dependendo das notas em seu ambiente”, explicou o branco. “Nosso estudo mostra que esse comutador pode ser desencadeado por forças mecânicas dentro do ambiente microscópico. Esse é um grande desafio ao tratamento da flexibilidade, porque o tratamento de células de divisão rápida pode ser substituída por aqueles que foram convertidos a um pseudônimo anti-narcótico agressivo.
As inovações mostram o papel do ambiente microscópico no design do comportamento das células cancerígenas e mostram como as pontas do corpo operam para as células reestruturarem a estrutura de seu citoscalton, núcleo e apoio de genes.
Mais importante, no entanto, o estudo também demonstra como um motorista poderoso – e subestimado – pode agir.
Para este estudo, o Instituto Ludwick de Pesquisa do Câncer, Sociedade Nacional de Pesquisa sobre Câncer, Pesquisa em Saúde Canadense, Instituto Nacional de Saúde Americana, Aliança de Pesquisa em Melanoma, Debra e Leone Black Family Foundation, Persing Square Son Foundation, Fundação Mark, Allen e Santra Metasis, a Associação de Câncer Allen e Santra Harka e a Fedastitis e a American Association.
Richard White Ludwick Institute for Cancer Research é membro da filial de Oxford e professor de genética no Departamento Médico da Universidade de Nuffield de Oxford.
