Os cientistas descobrirão como evitar a dor sem efeitos colaterais

“Encurso e dor são geralmente considerados para andar de mãos dadas. Mas para evitar a dor e permitir a inflamação – isso promove a cura – um passo importante no tratamento avançado da dor”, disse Nigel Pannet, fã do Departamento de Patologia Molecular do NYU College e fã de odontologia e pesquisa da dor da NYU.

Os anti -inflamatórios não -esteróides ou AINEs são um dos mais comumente tomados no mundo, com 30 bilhões de doses nos Estados Unidos todos os anos. Os medicamentos estão disponíveis como contador (por exemplo, ibuprofeno ou aspirina) e medicamentos prescritos. Infelizmente, o uso a longo prazo da maioria dos AINEs tem riscos graves, incluindo danos ao abdômen, aumento do sangramento e complicações com o coração, os rins e o fígado.

Os AINEs funcionam prevenindo enzimas que produzem prostaglandinas e reduzindo as prostaglandinas, inflamação e dor. Os cientistas geralmente acreditam que o alívio da inflamação é tratado com dor. No entanto, a inflamação – a resposta do sistema imunológico de lesão ou infecção – pode ser segura.

“O inchaço é bom para você – isso é remediar e restaurar a função normal”, disse Piyarangelo Cepeletter, professor do Centro de Pesquisa da NYU Pain, professor emérito da Universidade de Florença e ex -diretor do centro de dor de cabeça do Hospital Universitário Gargi. “A prevenção de inflamação com AINEs pode atrasar a cicatrização e atrasar a recuperação da dor. Uma excelente estratégia para tratar a dor no médio da prostaglandina é reduzir a escolha da dor sem afetar as medidas de segurança”.

Em seu estudo, os pesquisadores se concentraram na prostaglandina e₂ (PGE₂), É considerado o principal mediador da dor inflamatória, nas células Skwan. As células Skwan são encontradas no sistema nervoso periférico fora do cérebro e desempenham um papel importante na enxaqueca e em outras dores.

Pge₂ Contém quatro receptores diferentes. Estudos anteriores do ponto de gepapet indicam o receptor EP4 para PGE₂ Como o principal receptor envolvido na formação de dor inflamatória. No entanto, em Contatos naturais No estudo, os pesquisadores usaram a abordagem mais alvo e descobriram que o diferente receptor – EP2 – era frequentemente a causa da dor. Os receptores EP2 nas células de Schwan eliminam apenas as respostas da dor nos ratos sem afetar a inflamação dos receptores EP2.

“Para nossa mais surpresa, inibindo os receptores EP2 nas células Skwan, cancelou a dor medial da prostaglandina, mas o inchaço fez seu curso natural. Efetivamente interrompemos a inflamação da dor”, disse o caixão.

Em estudos adicionais em células Skwan humanas e de camundongo, a promulgação do receptor EP2 agitou um sinal, que manteve respostas à dor através do caminho independente das respostas inflamatórias, o que confirma o papel da EP2 na dor, mas não a inflamação.

Pannett observou que “a hostilidade desse receptor de ‘droga’ pode controlar a dor sem os efeitos adversos do AINE”.

Os pesquisadores continuam investigando como usar o receptor EP2 para tratar a dor em condições como artrite tratada com AINEs em geral.

“Os inimigos selecionados do receptor EP2 são muito úteis. Quando os efeitos colaterais são necessários, especialmente fornecendo uma pílula como uma pílula, a administração alvo que opera em uma articulação do joelho, é a administração alvo”.

Além do Pannet e Gepeback, os autores de pesquisa da NYU incluem Racle Donel, Chloe Beach, Dane Jensen e Brian Schmid, cooperando da Universidade de Florença com Romina Nasini, Franczko de Low Low Landini e Madilde Marini; Jin Jong, San Diego, da Universidade da Califórnia; E Flonextein Geulia Frankolini, uma empresa fundada em combinação com o Gepapet.

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