O fluxo sanguíneo bloqueado torna o câncer mais rápido
O novo estudo da NYU Longon Health descobriu que o corte do fluxo sanguíneo enfraquece a eficiência do sistema imunológico para a idade prematura da medula óssea.
Publicado online em 19 de agosto Jacc-cardioanologia, O estudo mostra que o fluxo sanguíneo periférico resistente à isquemia nas artérias nas pernas nos ratos deve ser o dobro da taxa de ratos em ratos sem fluxo proibido. Essas invenções têm o mesmo efeito em um estudo de 2020 do mesmo grupo que detectou isquemia durante um ataque cardíaco.
Os depósitos de gordura do tipo gordura ocorre quando as artérias se acumulam nas paredes arteriais e levam à inflamação e coagulação que controlam o fluxo de sangue rico em oxigênio. Quando isso ocorre nas pernas, causa doença arterial periférica, que afeta milhões de americanos e aumenta o risco de ataques cardíacos ou derrame.
“Nosso estudo mostra que o fluxo sanguíneo fraco, independentemente de onde o corpo está acontecendo”, a escritora relevante Katherine J. “Essa conexão entre doença arterial externa e desenvolvimento de câncer de mama é uma importância importante do metabolismo e dos fatores de risco vasculares como parte de uma estratégia abrangente de tratamento de câncer”.
É importante ressaltar que o fluxo sanguíneo proibido estimula a transformação do sistema imunológico para o povo, que não pode combater efetivamente o câncer, reflete as mudanças no envelhecimento.
Deriva formal
Para explorar as instruções no contexto da fusão da doença cardiovascular e do desenvolvimento do câncer, os autores desenvolveram um modelo de camundongo com tumores da mama e desencadearam isquemia temporária em uma volta. O grupo então comparou o crescimento do câncer nos ratos com um fraco fluxo sanguíneo.
Suas invenções criam a natureza do sistema imunológico, formado para atacar as bactérias e vírus invasivos e, em condições normais, as células cancerígenas são detectadas e eliminadas. Essas funções de segurança dependem de reservas de células -tronco na medula óssea, que podem ser implementadas conforme necessário para produzir os principais glóbulos brancos por toda a vida.
Em geral, o sistema imunológico responde a lesões ou infecções, aumenta a inflamação para eliminar ameaças e, em seguida, re -medidas para serem prejudiciais aos tecidos saudáveis. Esse equilíbrio é mantido por uma combinação de células imunes que ativam ou suprimem a inflamação. Os pesquisadores descobriram que o fluxo sanguíneo reduzido interrompe esse equilíbrio. Reproduz células -tronco na medula óssea, o que é benéfico para a produção de células imunes “myeloit” (monócitos, macrófagos, neutrófilos, neutrófilos), o que reduz a resposta imune, enquanto a produção de linfócitos, como células T, T, ajuda a aumentar a forte resistência tumoral.
O ambiente local no tumor mostrou uma alteração semelhante e acumulou-se nos monócitos de células imunológicas-ly6chi, macrófagos do tipo M2 F4/80+ MHCIILO e células D reguladoras- protegem o câncer de ataque imune.
Mais testes mostram que essas alterações imunológicas foram longas. Não apenas mudou a manifestação de centenas de genes, mas também transformou as células imunes a uma alta condição-tóxica do câncer, mas a estrutura da estrutura da cromatina também foi a estrutura dos corpos proteicos que controlam a criação do DNA, que é a implementação dos meios de subsupressão imunossupressora.
“Nossos resultados estimulam o desenvolvimento do câncer de isquemia, restabelece as células -tronco nos maneiras de envelhecimento e promover a tolerância imunológica”, diz Alexandra Newman, um estudioso do Laboratório do Dr. Moore. “Essas inovações estão abertas à porta para novas estratégias na prevenção e tratamento do câncer, como a triagem anterior ao câncer em pacientes com doença arterial externa e usando tratamentos para roubar inflamação para enfrentar esses efeitos”.
A equipe de pesquisa acredita que, no futuro, inflamação existente-a inflamação existente ajudará a projetar estudos médicos que possam ser confrontados com mudanças pós-orientadas no desenvolvimento do tumor.
O Dr. Newman e Moore, Centro de Pesquisa Cardiovascular e Cardiology Leon H. Rubin, Basley K. Busal, Sierra Gianarelli, Michael Giltoia e Goan Van Cholingan. A Escola de Medicina da Universidade de Washington de St. Louis é escritora de patologia e imunidade.
O estudo deste estudo é 915560, 25CDA1437452, 23POST1029885, 25PRE1373174 e 23SCEFIA1153739; Bem como a Organização Nacional da Saúde T32GM136542, F30HL167568, T32HL098129; R01 HL151078, R01 HL161185, R35 HL161185, R01HL153712, R01HL172335, R01HL172365 e P01HL131481. O trabalho também foi apoiado pela Sarnoff Cardiovascular Research Foundation, Ledook Foundation Network e Laura e Isaac Perlmator Cancer Center Support P30CA016087.
