Alzheimer anos atrás revelando os sinais de sinais de sinal cerebral oculto
De acordo com um estudo publicado pelo DSPO, os principais biomarcos da inflamação cerebral ajudam a diagnosticar a doença de Alzheimer há muitos anos, que determina a perda de memória e outros sintomas – o que pode levar ao progresso sobre como a doença é diagnosticada e tratada. OCTA Neuropatologica.
“Este é o primeiro estudo a explorar onde esse biomarcador aumenta e onde começa a subir”, disse o principal pesquisador e reitor adolescente de Robert da FIU, de Robert, Tomas R. disse Killarte. “Se você puder usar essas informações para atrasar o progresso de Alzheimer por cinco anos, isso melhorará drasticamente a vida dos pacientes e reduzirá a propagação da doença”.
O especialista internacionalmente estabelecido Killarte examinou a proteína há mais de três décadas na TSPO (ou proteína translochema 18 kDa). Sua tarefa ajudou a estabelecer isso como um biomarcador de imagem confiável usado para detectar inflamação neuro em vários neurotransmissores, transtornos neurológicos e mentais.
Para este estudo, Killar e seu grupo usaram um software de imagem avançado para monitorar tamanhos de TSPO nos modelos de camundongos projetados genéticos da família Alzheimer e confirmaram suas invenções usando o tecido cerebral humano doado por membros dos maiores indivíduos do mundo.
Essas famílias realizam “Penny”, que foi identificado por um dos autores do estudo pelo falecido Dr. Francisco Lopera, dedicado a encontrar maneiras de impedir a doença de Alzheimer. Para portadores desta mutação, os sintomas geralmente começam entre 30 e 40 anos; Eles morrem nos anos 50.
No modelo de mouse, os pesquisadores encontraram uma parte importante do Hippochambus, o maior nível de DSPO no sub -yigula – seis semanas atrás, equivalente a 18 a 20 anos de idade em humanos. As principais células imunes do cérebro, especialmente nos aglomerados ao redor das placas de amireoidiana, tiveram o nível mais alto de DSPO. Vale ressaltar que as ratos do sexo feminino refletidas nas estatísticas reais do mundo tiveram o maior nível de DSPO: dois termos dos pacientes de Alzheimer.
As amostras de tecido cerebral mostraram o mesmo modelo de pacientes colombianos com um centavo. Mesmo no final de Alzheimer, a Microclia estava alta nas proximidades de DSPO Blakes. Esses resultados levantam novas questões sobre a função do TSPO – seja para danificar ou proteger o cérebro – e impedir que ele evite ou melhore a doença.
O grupo agora é a falta de DSPO com o modelo de mouse Alzheimer especialmente criado para investigar essas questões. Mais de 90% de todos os diagnósticos, de tempos em tempos, expandem o estudo envolvendo casos tardios de Alzheimer.
“Quanto entendemos esses processos”, disse Daniel Martinez Perez, o primeiro escritor e doutorado. O candidato no laboratório de Killard disse: “Chegamos perto dos tratamentos verdadeiramente úteis – antes que ele se torne tarde demais”.
