Comitês especiais criados para monitorar empresas farmacêuticas em Tamil Nadu: Ministro Subramanian, ETHealthworld
CHENNAI: O Ministro da Saúde e Bem-Estar Familiar, M. Subramanian, disse na sexta-feira que as inspeções foram realizadas em 50 empresas farmacêuticas de um total de 397 empresas farmacêuticas em Tamil Nadu e comitês especiais foram formados para monitorar os fabricantes de medicamentos.
Falando na Assembleia Legislativa, Subramanian disse que o governo está investigando todas as empresas farmacêuticas do estado após a morte de cerca de 25 crianças em Madhya Pradesh devido ao remédio para tosse fabricado por uma empresa de Tamil Nadu.
Das 397 empresas farmacêuticas, 50 empresas que fabricam xaropes foram testadas na última semana. Nos próximos dias, serão tomadas medidas para realizar esses testes em 52 empresas. No futuro, foram constituídos comités especiais para monitorizar continuamente os fabricantes de medicamentos”, disse ele.
O Ministro disse isto em resposta a um convite especial feito pelo Vice-Presidente da AIADMK, RB Udayakumar, pelo Congresso MLA Aasan Maulana e outros na Assembleia Legislativa.
Subramanian provocou o governo de Madhya Pradesh dizendo que, em vez de contatar seu ministério ou o governo, seu departamento farmacêutico enviou um e-mail ao departamento farmacêutico de Tamil Nadu em 1º de outubro sobre a morte de uma criança ligada a um xarope para tosse fabricado por uma empresa sediada em Tamil Nadu.
“Quase 25 dias após o incidente em Madhya Pradesh, eles enviaram o e-mail no dia 1º de outubro. No entanto, considerando a gravidade do problema, medidas foram tomadas”, disse ele.
Uma operação foi realizada na fábrica da Sreson Pharmaceuticals em Sungavarchatra, próximo a Chennai, e a venda do remédio para tosse ‘Coldrif’ foi imediatamente proibida em Tamil Nadu e uma ordem de parada foi emitida.
Embora seja da responsabilidade do governo de Madhya Pradesh e do Ministério da Saúde da União, o governo de Tamil Nadu alertou Odisha, Puducherry e outros estados, pois a empresa fornecia o medicamento para a tosse a ambos os estados.
Posteriormente, Subramanian disse que havia enviado um aviso perguntando por que a licença de fabricação de medicamentos da Sresan Pharmaceuticals não deveria ser cancelada.
Estas medidas foram tomadas pelo governo dentro de 48 horas (1º de outubro) após o recebimento das informações do governo de Madhya Pradesh. A licença de fabricação do Srazen foi completamente revogada depois que testes de amostras conduzidos pelo departamento estadual de medicamentos descobriram que o xarope para tosse continha 48,6% de dietilenoglicol (DEG). Ele disse.
Um relatório detalhado, incluindo uma ordem de “parar a produção”, foi enviado ao Controlador Geral de Drogas da Índia e ao Controlador Adjunto de Drogas da Zona Sul, disse ele.
Subramanian acrescentou que o governo iniciou um processo criminal contra a empresa farmacêutica e a sua equipa de gestão e, em 9 de outubro, a Equipa Especial de Investigação e a Polícia de Tamil Nadu prenderam o proprietário da empresa, Ranganathan, de 75 anos.
Ele observou que inspeções regulares foram realizadas pelo departamento farmacêutico da Sresan Pharmaceuticals em 2021 e 2022, mas em 2024, o inspetor farmacêutico sênior da zona de Kanchipuram foi suspenso por falta de inspeção.
O Ministro destacou que a Organização Central de Controle de Qualidade de Medicamentos (subordinada ao Ministério da Saúde) deveria realizar uma inspeção a cada três anos em colaboração com o governo do estado, mas desde 2011 nenhuma inspeção desse tipo foi realizada na Sreson Pharmaceuticals.
