A mulher passa horas escolhendo a pele, então o diagnóstico vem

Uma mulher que vive com Dermatillomani revelou como o rosto do distúrbio compulsivo fez com que fosse escolhido em sua pele por horas até que ela mora sangrando e tocando.
Muitas pessoas podem se encontrar de acordo com os volumes da manhã ou da noite o mais rápido possível, mas para Julia Yuro, nunca são apenas alguns minutos. A Nova Jersey, de 23 anos, do Condado de Monmouth, foi diagnosticada com um distúrbio de coleta de pele conhecido como Dermillomani depois de danificar seu rosto por anos.
Yoro começou a escolher sua pele aos 14 anos, mas ele acredita que começou a mostrar tendências compulsivas por volta dos 16 anos. Newsweek “Ele não achou que algo acontecesse” sobre sua capacidade de sentar por horas e escolher sua pele. Todo mundo levou manchas, especialmente quando adolescente, por isso parecia norma.
Yoro, “Eu posso escolher minha pele selecionando 30 minutos a 4 horas por vez que posso gastar em qualquer lugar”, disse ele. “Normalmente, escolho o tempo mais longo, quando saio do chuveiro e me sento para fazer minha rotina de pele à noite. Pode levar até 4 horas porque tento remover todas as impurezas da minha pele.
Essas “sessões de coleta” decepcionaram a envergonhada de Yoro e danificando seu ponto de sangramento na pele.
Ele tende a coletar a pele mais no rosto e agora se torna parte da rotina diária de cuidados com a pele. No entanto, há momentos em que Yoro recebe a “região ‘dos impactos em seus braços, costas, peito ou pernas.
Por muitos anos, Yoro sentiu a consciência de sua pele e imaginou a idéia de sair de casa. Ele é consumido com pensamentos sobre o que as outras pessoas pensam e, finalmente, ele quer se esconder apenas para impedir que as pessoas perguntem.
Vivendo com Dermatillomani
Em julho de 2025, Yoro foi diagnosticado com Dermatillomani, com quem ele disse ser a “coisa mais difícil de que ele já trabalhou. Com essa situação, ele vive há quase dez anos, mas agora ele entende por que está fazendo isso no final.
Dermatillomani é um distúrbio obsessivo compulsivo, onde 2 % das pessoas vivem juntas. A Cleveland Clinic argumenta que é mais comum entre as mulheres e é mais provável que seja para pessoas com estados desencadeadores como acne ou eczema.
Yoro disse: “A dermatilomania me faz ficar sentada por horas tentando remover todos os dias dos meus poros. Para garantir que não haja separação. Minha pele é muito sensível e toque. Normalmente, não vou parar de escolher minha pele até que ele comece a sangrar;
“Isso geralmente faz com que as feridas crosta, o que cria um ciclo vicioso mais tarde, porque eu não gosto quando uma concha começa a descascar. Como resultado, cria uma ferida mais grave, independentemente de suas conchas e por baixo.
Como outras pessoas reagem
No passado, as pessoas convidavam Yoro para “apenas parar de escolher” – se for tão simples assim.
Ele descreve isso como um hábito que não pode quebrar sem se sentir “extremamente ansioso e perturbador”. Escolher sua pele se tornou parte da rotina diária, e a idéia de parar é incompreensível.
As pessoas costumam perguntar o que aconteceu com o rosto, se é doloroso ou acne, faz com que Yoro faça ainda mais espiral.
Yoro, “Não posso colocar nenhum produto para cuidados com a pele no rosto sem ter certeza de que todos os dias saem e minha pele é suave. É apenas uma coerção que não consigo parar”, disse ele. Newsweek.
A maioria dos comentários que recebo me torna incrivelmente consciente e fortalece a ideia de que todos julgam a aparência da minha pele. Outros comentários que recebo pessoas que me dizem para me dar conselhos sobre como limpar minha pele ou me dar conselhos.
Viva com a situação
Yoro vê um dermatologista a cada três meses para monitorar sua pele e experimentar novos tratamentos ou medicamentos tópicos. Eles também vêem um terapeuta especializado em transtorno de coleta de pele uma vez por semana e usam a terapia cognitivo -comportamental para trabalhar ao longo da situação.
Yoro sabe que haverá uma longa e lenta jornada para curar, mas tentando permanecer otimista sobre o futuro. Ele ainda pega sua pele todos os dias, mas toma remédios para combater os impulsos.
Geralmente passa a rotina de pele de manhã e até 2 horas e meia à noite.
Yoro disse, embora eu tenha tomado todas essas medidas para gerenciar a situação, não posso derrotar como meu cérebro pensa na minha pele, o que a torna uma jornada muito longa e difícil ”, disse Yoro.
Depois de se sentir sozinho por tanto tempo, Yoro começou a compartilhar sua experiência com Tiktok (@Juliayuro). No começo, ele queria falar depois de receber vários comentários sobre sua pele e espera ter uma vergonha.
Agora, ele compartilhou mais de um vídeo que responde a dermatilomania, como afetou sua vida, comentários que recebeu e perguntas das pessoas.
Como os usuários da Internet mostram seu apoio e gratidão por esse tipo de vulnerabilidade, a maioria de seus vídeos se tornou viral com centenas de visualizações on -line. Ele ganhou uma comunidade inteira através da mídia social e não apenas se sente menos solitária, mas também espera ser um pilar de apoio aos outros.
Yoro é uma situação muito vergonhosa e ninguém fala sobre isso.
“Se você está lutando com Dermatillomani, saiba que não está sozinho. Mais pessoas do que você sabe que está lutando contra essa guerra e como se sente. É muito difícil lidar com a vergonha dessa situação, mas você só sabe mais do que sua pele e finalmente a superará.”
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