A incrível descoberta intestinal revela a estimulação oculta de diabetes e doença hepática
Uma equipe de cientistas canadenses encontrou uma nova maneira de melhorar os níveis de açúcar no sangue e reduzir os danos no fígado: prendendo um pouco de combustível conhecido por bactérias intestinais antes que o corpo seja destruído.
Invenções, lançadas Metabolito Em 29 de julho de 2025, a porta de novo tratamento pode ser aberta para tratar doenças metabólicas, como diabetes tipo 2 e doença hepática gorda.
Pesquisadores da Universidade de McMaster mostraram que a Universidade Laval e a Universidade de Ottawa mostram que um molecular produzido no intestino poderia desencadear combustível na corrente sanguínea. Mas quando os pesquisadores desenvolveram uma maneira de entrar no intestino antes de entrar no corpo, eles viram melhorias dramáticas no controle do açúcar no sangue e na doença hepática da gordura com obesidade.
“Esta é uma nova reviravolta em um caminho metabólico clássico”, diz Jonathan Sherdsar, escritor sênior e relacionado e professor de bioquímica e biologia em McMaster. “Conhecemos há quase um século, músculos e lactato e glicose hepático – um ciclo coronal chamado. Um novo ramo desse ciclo descobrimos, onde as bactérias intestinais fazem parte da conversa”.
Em 1947, cientistas casados, Carl Ferdinand Kori e Gertie Theresa Kori, um Prêmio Nobel de Fisiológico ou Medicina, mostrando como os músculos do corpo mostram a glicose no sangue para produzir glicose no sangue e depois abastecer os músculos. Para explicar como os músculos usam a forma Lactato (L-Laldate), este trabalho definiu a base e o fígado usa glicose no sangue, para se comunicar e trocar um ao outro.
O grupo canadense descobriu que mesmo a molécula obesas e obesas e-obesas, que a parede T, era considerada alta em seu sangue. Ao contrário dos músculos mais familiares de El-Laldate, a maioria dos T-llatte vem dos micróbios intestinais, e é mostrado que o açúcar e o fígado do sangue são mais agressivos.
Para evitar isso, os pesquisadores criaram uma “molécula de substrato intestinal”-polímero biodegradável, que liga o intestino com t-latte e impede que ele a absorva. Os ratos alimentavam essa armadilha, glicose baixa no sangue, baixa resistência à insulina e inflamação hepática e fibrose – todas elas sem alterar sua dieta ou peso corporal.
“Esta é uma maneira completamente nova de pensar no tratamento de doenças metabólicas, como diabetes tipo 2 e doença hepática gordurosa. Em vez de direcionar diretamente o fígado, paramos antes de prejudicar uma fonte de combustível microbiana”, diz o metabolismo, o paciente de saúde (MORRR) e o Furgermer Cherinds, diz. Sherdzar tem um presidente de pesquisa do Canadá na inflamação metabólica.
Esta pesquisa, financiada pela Canadian Health Research (CIHR), destaca a crescente importância dos microorganismos em doenças crônicas.
